التصنيف: العلوم الطبيعة والحياة السنة الثالثة تانوي

بين العالمان Watson و Crick كيف ترتبط هذه البنى فاقتراحا نموذج الحلزون المضاعف ( الشكل التالي ) :

◄ عندما تنقسم الخلايا فإنها تشكل نسخا متطابقة من نفسها , لذا يتم صنع نسختين من الـadn و تنتقل كل نسخة إلى خلية جديدة , تسمى هذه العملية بـتضاعف الـadn
تبدأ عملية التضاعف بفك الروابط الهيدروجينية الضعيفة بين القواعد الآزوتية ( الروابط بين A و T هي الأضعف كونها ترتبط برابطتين هيدروجينيتين فقط )
بواسطة انزيم الـADN polymérase الذي يسير على طول سلسلة الـadn المفردة يتم اضافة القواعد الحرة المتممة لها حسب التكامل ( أي T مع A دائما و C مع G دائما) , مثلا تتالي : attcgt يجب أن يكون مع : taagca
ينتج عند نهاية هذا التضاعف سلسلة جديدة مزدوجة و مطابقة للتسلسل الأصلي .

◄ إن المورثة un gène ( وحدة من الـadn ) تحدد النط الوراثي للفرد (génotype ) و يحدد تعبيرها النمط الظاهري le phénotype و النمط الظاهري يكون على 3 مستويات و نأخذ مثال الدريبانوسيتوز للفهم :
المستوى الأول ما يظهر على مستوى العضوية ( آلام في المفاصل و على مستوى الجهاز الهضمي ؛ انتفاخ الطحال و حدوث نزيف فيه ؛ صعوبات في التنفس و حدوث نوبات عديدة …الخ)
المستوى الثاني هو المستوى الخلوي حيث أن الكرية الدموية الحمراء لشخص سليم تكون مرنة و مقعرة الوجهين حيث تستطيع المرور في الشعيرات الدموية و كرية الدم الحمراء عند شخص مصاب بالدريبانوسيتوز تكون منجلية الشكل و غير مرنة مما يؤدي الى انسداد الشعيرات الدموية
المستوى الثالث هو المستوى الجزيئي حيث نجد أن قطعة من سلسلة هيموغلوبين لشخص سليم (hba )تنحل تماما في سيتوبلازم الكرية الدموية الحمراء بينما عند الشخص المصاب (hbs ) لا تنحل فتظهر على شكل خيوط متشابكة في هيولة الكرية الدموية الحمراء و يؤدي ذلك الى انعراجها و قساوتها و ذلك بسبب حدوث طفرة une mutation .

و التفسير هو تبادل حدث بين القاعدة t و a على مستوى الرامزة السادسة و التبادل بين القاعدتن يؤدي إلى تغيير في الحمض الأميني حيث نجد عند الشخص السليم حمض غلوتامين و عند الشخص المصاب حمض الفالين و من تغيير الحمض الأميني يتغير تركيب البروتين .

منقول