التصنيف: العلوم الطبيعية والحياة السنة الرابعة متوسط

أحضرت لكم اليوم مجموعة مما يفيد التلاميذ والأساتذة في التعمق و فهم الدروس

في مادة العلوم الطبيعية ومنها على سبيل المثال

1- فلاشات

2- فيديوهات

3- صور

4- مقاطع

5- اختبارات وفروض

6- ملخصات

7- دروس

1- ما يتعلق بمجال التغذية عند الانسان:
http://past.is/iDj2

2– ما يتعلق بالاتصال العصبي:
http://past.is/iDzN
3- ما يتعلق بمجال الاستجابة المناعية:
http://past.is/iD3N

4– الصفات الوراثية:
http://past.is/iDcN

6- الالقاح:

http://past.is/iDlN

7- الوراثة:
http://past.is/iD9N

فروض واختبارات الفصل الثالث :

الرابط التحميل:
http://past.is/iDPj

فروض واختبارات الفصل الثاني:

الرابط التحميل:
http://past.is/iDmj
فروض واختبارات الفصل الاول:
http://past.is/iD3j

تمارين ووضعيات ادماجية:

الرابط التحميل:
http://past.is/iDfj

حوليات شهادة التعليم المتوسط مع التصحيح:

الرابط التحميل :

http://past.is/iDBj

_______________________________
تذكروا دائما..أن الشهادة أسهل بكثير مما تظنون..

وتذكروا دائما..لاتأجلوا استعداداتكم للشهادة إلى الأشهر الأخيرة..

وتذكروا دائما.. أن التدبير الجيد للوقت هوسر النجاح

كما أتمنى لكم النجاح والتوفيق

تميز في دراستك
[/IMG]
_________
انتظر ردودكم

مشكورة
ان شاء الله تتحملي الروابط وشكرا

التحميل PDF :

شكرا على المجهود المبدول

لدينا قط نخاعي (p) حيوان مخرب المخ و سليم النخاع الشوكي و قط (ب) غير مخرب الجهاز العصبي ثم تثبيت الحيوانين باحزمة لا تضايقهما
وخزنا الرجل الخلفية اليمنى لكل القطين . نلاحظ القط (p) يسحب رجله اليمنى . وكذلك القط (ب) فهو يسحب رجله الخلفية اليمنى و يموت
1- فسر استجابة كل من القطين (p) و (ب)
2-انجز رسما تخطيطيا للقوس الانعكاسية التي قطعتها السيالة العصبية مع وضع بيانات وذلك في حالة القط (p)
3-نجرد العصب الوركي للقط (p) في مستوى الفخذ الايسر ونقطعه . ثم ننبه اصابع الطرف الخلفي الايسر بمحلول حمضي فلا نحصل على اية استجابة . نعيد تنبيه القط (ب) بنفس المحلول فنلاحظ انه يسحب طرفه المنبه
-فسر هذه النتيجة
4-عرف النشاط العصبي الانعكاسي المدروس من ناحية فوائده للكائن الحي
5-استخلص من الرسم التخطيطي السابق البنيات التشريحية المتدخلة في المنعكسات الفطرية

كيف حالك إن شاء الله دائما بخير ؟

شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية .

من هنا
http://www.gulfup.com/Xcx3wcz5pzrm

بارك الله فيكم

شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية .

الوحدة الثانية: الامتصاص المعوي

– الوحدة 01- 2.امتصاص المغذيات

– الزغبات المعوية (فلاش)

– wholebodyzoom (فلاش)

بــــــــــــــــارك الله فيك

[rainbow]
merciiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii iiii
[/rainbow]

شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية .

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية .

حلول تمارين الكتاب المدرسي في العوم الطبيعية و الحياة

http://ta3lime.com/up/do.php?id=9486

شكرا شكرا لك

شكراااااااااااااااا

merciiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

رائع
جدا و ممتاز

التحميل :
http://ta3lime.com/up/do.php?filenam…2770350911.pdf

الجمهورية الجزائرية الديمقراطية الشعبية
وزارة التربية الوطنية متوسطة المنار عمي موسى
مديرية التربية ولاية غليزان مادة علوم الطبيعة و الحياة

الأمراض الوراثية

مقدمـــــــــة

لقد عرفنا فيما سبق أن الكروموسومات أو الصبغيات الوراثية هي عبارة عن خيوط صغيرة توجد داخل نواة الخلية ، تحمل هذه الكروموسومات في داخلها النمط الوراثي أي تفاصيل كاملة* لخلق الإنسان بحيث كل خيط صبغي يتكون من خيطين متماثلين في الشكل و الطول و كل منهما يحمل عددا هائل من المورثات أو الجينات المسؤولة عن حمل الصفات الوراثية .
و عرفنا أيضا أن الصفات الوراثية تنتقل من الآباء إلى الأبناء ثم إلى الأحفاد و هكذا ( أي تنتقل من جيل لآخر ) و مثلما تنتقل الصفات الجسمية فهناك صفات مرضية هي الأخرى تنقلها الصبغيات و يسمى عندها المرض المتنقل من جيل لآخر بمرض وراثي ، و يعرف المرض الوراثي كمرض ينتقل عبر الأجيال لكونه تحمله الصبغيات الوراثية .
من العوامل التي تزيد من حدوث الامراض الوراثية نذكر ما يلي :
الزواج بين ذوي قرابة دموية قوية ( كأبناء العم و أبناء الخال ) .
التعرض للإشعاعات كالإشعاع النووي و غيره يكون سببا في حدوث اختلالات وراثية ، تنجر عنها أمراض خطيرة تنتقل وراثيا . ( مثلا تأثر الجنين في بطن أمه في الأسابيع الأولى لأشعة X*)
تأثير بعض المواد الكيميائية
الأمراض الوراثية كثيرة و متنوعة و منها الخطير المميت و منها المعوق و في هذا البحث سوف نتطرق إلى مرضين من تلك الأمراض و هما على التوالي :
1. الهيموفيليا (مرض الناعور) L’hémophilie
2. عمـى الألــوان (الدالتونية ) Le daltonisme

1 – الهيموفيليا (مرض الناعور) L’hémophilie
ما هو مرض الهيموفيليا ( مرض نزف الدم ) ؟ يعد مرض الهيموفيليا (مرض نزيف الدم ) خللا وراثيا في المادة التي تمنع الدم من التخثر (عامل الدم رقم 8 ). ويعرض فقدان هذا العامل المريض إلى نزيف في مناطق مختلفة من الجسم، تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات، و ذلك عند تعرضه لأي إصابة أو جرح بسيط. وقد يحدث النزيف أيضا بشكل تلقائي وذلك في الحالات الشديدة (التي يكون فيها العامل رقم 8 في الجسم أقل من 1 % ). س )* ما هي أنواع نزف الدم ؟ 1 ) نزف خارجي: نزف الجلد إذا تم حكه بشيء أو عندما يصاب بقطع.*
2 ) نزف داخلي: يحدث النزف في العضلات أو المفاصل أو في الجهاز الهضمي أو الدماغ.. س ) لماذا يصاب الذكور بمرض الهيموفيليا ولا تصاب به الإناث ؟*الهيموفيليا مرض وراثي ، أي ينتقل عن طريق الصبغيات الوراثية أي الكروموسومات Chromosomes ، و ينتقل بالضبط عن طريق الصبغيات الجنسية Chromosomes sexuels يتصف هذا المرض بأنه صفة وراثية متنحية أي أن الجين ( المورثة ) المسؤولة عنه متنحية زد على ذلك أن هذه الصفة (أي صفة عدم التجلط ) توجد على الكروموسوم (X) فقط أي هو الذي يحملها فقط ، أما كروموسوم (Y) فلا يحمل هذه الصفة . لقد عرفنا فيما سبق أنه يوجد لدي الإناث كروموسومين (XX ) *بينما لدى الذكور كروموسوم (X ) و آخر (Y)
في الإناث إذا حدث و كانت صفة عدم التجلط علي إحدى الكروموسومات قد يحدث نقص في عوامل التجلط ولكن لا يظهر عليهن المرض لأنها صفه متنحية لان الكروموسوم الآخر عليه الصفة السليمة ( صفة التجلط ) وهي التي تتغلب علي الصفة المتنحية (عدم التجلط ) لذلك لا يظهر عليهن المرض و لكن يكن حاملات للمرض فقط .
أما في الذكور يوجد لديهم كروموسوم واحد فقط (X ) لذلك أنا حدث و انتقلت الجينات الحاملة لمرض الهيموفيليا لان الكروموسوم الآخر (Y ) لا يحمل الجينات المسؤولة عن عمل عوامل التجلط . لذلك احتمالات الإصابة بالمرض تكون لدى الذكور فقط لأنه يكفي مورثة واحدة حتى يصاب الذكور به ، أما الإناث فيلزمها مورثتان حتى تصاب بهذا المرض ، لذلك فإن الرجال أكثر إصابةً به من النساء . س)* ما هي أعراض الهيموفيليا* ؟ * حدوث نزيف في المفاصل مثل الركبة – مفصل الفخذ- القدم – الكوع .
* حدوث نزيف لمدة طويلة من الجروح.
* قد يحدث نزيف من الأنف لمدة طويلة * قد يحدث نزيف في العضلات أو الأعضاء الداخلية .
س) ما هو علاج الهيموفيليا ؟ لا يوجد علاج تام لهذا المرض*ولكن يتم إعطـاء عامل التجلط *بالحقـن عن طـريق الوريـــد هذا بطريقة روتينية و من الممكن زيادة تركيز عامل التجلط في حالة إجراء العمليات الجراحية و الصدمات. س) ما هي أنواع الرياضة التي من الممكن أن يمارسها مريض الهيموفيليا ؟ من الممكن ممارسة الرياضة و التمرينات الخفيفة في المنزل أو في صالات في المدرسة أو النادي و لكن لابد من منعه تماما عن الرياضة العنيفة مثل الملاكمة – كرة القدم … س) بماذا ننصح مريض الهيموفيليا ؟ يفضل أن يلبس أسورة علي يده مكتوب عليها نوع مرض الهيموفيليا و ذلك لسرعة إسعافه لإيقاف النزيف في حالة الصدمات و الجروح .
س) ما هي احتمالات انجاب أطفال مصابين بهذا المرض ؟

2 – عمـى الألــوان (أو ما يعرف بالدالتونية ) Le daltonisme

الألوان ضرورية في حياتنا اليومية و تؤثر علينا ، و تُضيف الألوان إلى حياتنا طابع خاص لا أستطيع أن اشرحه سوى أن أقول لكم تخيلوا الحياة أبيض و أسود فقط ! فماذا تكون حالنا ؟
كيف نرى الألوان حولنا ؟ الإنسان يُبصر الأشياء حوله بوقوع الضوء عليها و انعكاسه إلى العين ليقع على الشبكية التي تحول طاقة الضوء إلى إشارات كهربائية تعبر إلى المخ عن طريق العصب البصري و الذي بدوره يترجمها إلى ما نراه من حولنا و بالألوان.
تحتوي شبكية عين الإنسان على نوعين من الخلايا الحساسة للضوء ( المستقبلات )*:
الخلايا العصوية ( فعالة في الضوء الخافت أي في الظلام ) أي مسؤولة عن البصر بالأبيض و الأسود
الخلايا المخروطية أو تسمى الأقماع ( فعالة في ضوء النهار الاعتيادي) و هي مسؤولة عن رؤية وتمييز الألوان عن بعضها .
الخلايا المخروطية فيها ثلاث أنواع من خلايا هي على التوالي : خلايا للضوء الأحمر، خلايا للضوء الأخضر وخلايا للضوء الأزرق(على فكرة أن اللون الأزرق و الأحمر و الأخضر هي الألوان الأساسية أما باقي الألوان الأخرى فهي مزيج من الألوان السابقة الذكر) هذه الثلاث أنواع من الخلايا تمزج الألوان هذه بدرجات مختلفة لإنشاء الألوان الجديدة.
في حالة الشخص المصاب بعمى الألوان، فإن خلايا اللونين الأحمر والأخضر تكون متشابهة إلى حدٍ كبير، مما يجعلهما تتعرفان على اللونين معاً، مما يسبب خلط غير طبيعي في رؤية اللونين وحدوث تشتت في الرؤية.
ما هو عمى الألوان (achromatopsie ) ؟ العالم الكيميائي الانكليزي جون دالتون " John Dalton"
هو أول من نشر موضوع عن عمى الألوان بعدما اكتشف بأنه يعاني منه ، وبسبب اعمال دالتون في هذا المجال فتسمى هذه الحالة بالدالتونية " Le daltonisme " .
عمى الألوان هو عدم القدرة على رؤية بعض الألوان و التمييز بينها أو عدم القدرة الكاملة على رؤية أي لون. و ينتج عن نقص في إحدى أنواع الخلايا المخروطية أو غيابها جميعاً. هنالك 3 أنواع من عُمى الألوان الأكثر شيوعاً :
عمى الألوان الأحمر – الأخضر و هو الأكثر حدوثاً ببين الناس ، و يُصيب تقريباً 8% من الرجال و أقل من 1% من النساء. و ينتج عن غياب الخلايا المخروطية الحساسة للون الأحمر أو اللون الأخضر.
عمى الألوان الأزرق – الأصفر و ينتج عن غياب الخلايا المخروطية الحساسة للون الأزرق وهو نادر الحدوث.
عمى الألوان الكامل و ينتج عن غياب الخلايا المخروطية تماماً من شبكية العين حيث تحتوي على العُصيات فقط
حيث لا يرى المُصاب سوى بالأبيض و الأسود و هو مرض نادر جداً جداً.
ما هو التفسير الوراثي للإصابة بالمرض ؟ عمى الألوان مرض وراثي ، أي ينتقل عن طريق الصبغيات الوراثية أي الكروموسومات Chromosomes ، و ينتقل بالضبط عن طريق الصبغيات الجنسية Chromosomes sexuels
يتصف هذا المرض بأنه صفة وراثية متنحية أي أن الجين ( المورثة ) المسؤولة عنه متنحية زد على ذلك أن هذه الصفة توجد على الكروموسوم (X) فقط أي هو الذي يحملها فقط ، أما كروموسوم (Y) فلا يحمل هذه الصفة . و بما أن المرأة تحتوي في كل خلاياها الجسمية على كروموسومي الجنس X X ، فإنه يمكن أن توجد بها صفة عمى الألوان على كلا الكروموسومين، وبذلك تكون المرأة مصابة بالمرض ، وفي حالة وجود الصفة المسببة للمرض على كروموسوم واحد من كروموسومي الجنس، معنى ذلك أن الكروموسوم الآخر X يحمل صفة تمييز الألوان وهي صفة سائدة أي تتغلب على صفة المرض ، ولذلك لا تعتبر هذه المرأة مصابة بالمرض ولكنها تعتبر حاملة له، أما الرجل فتحتوي خلاياه الجسمية على كروموسومي الجنس X Y، ولهذا فإن وجود الصفة المسببة للمرض على كروموسوم X يكفي لإصابته بالمرض لأن كروموسوم Y لا يحتوي على تلك الصفة، فيكفي مورثة واحدة حتى يصاب الذكور به، أما الإناث فيلزمها مورثتان حتى تصاب بهذا المرض ، لذلك فإن الرجال أكثر إصابةً به من النساء ، حيث تبلغ نسبة إصابة الرجال به 8- 10 % ، ونسبته عند النساء أقل من 1 %.

اتمكنى ان يعجبكم موفق بإذن الله … لك مني أجمل تحية .

بارك فيك وجزاك كل خير

machkooooooooooooooooooooooooor

شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية . شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية . شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية . شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية . شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية . شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية . شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية . شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية .

الجهاز الهضمي:
يتكون من مجموعة من الأعضاء يمر عبرها الغذاء ويشمل :الفم_البلعوم_ المرى_المعيدة_المعي الدقيق_المعي الغليظ.الغدد المحلقة: مجموعة من الغدد بعضها خارج الأنبوب الهضمي و بعضها تقع بالجدار الداخلي للمعي الدقيق والمعدة وتقوم بإنتاج عصارات هاضمة و
أنواع الخلايا يحتويها الدم الكريات الحمراء- الكريات البيضاء-الصفحات الدموية).
تركيب المصورة:
المواد كمية المواد في1لتر من المصور
بروتينات 70غ تقريبا
جلوكوز 1غ
أحماض أمني 1 – 2 غ
دسم 1 – 2 غ
كولسترول 1.5 – 2.5 غ
بولة 0.3 غ
كالسيوم 0.1 غ
فيتامينات بضع ملم

01/-الدم الذي يتحرك في الجهاز مغلق هو جهاز الدوران .
02-السائل البيني: يدور ما بين الخلايا.
03-اللمف: يشكل انطلاقا من السائل البيني ويتجمع في القنوات اللمفية .
تركيب الدم :الدم هو نسيج سائل يتكون من مصور تشكل / من حجم الدم وتسبح فيها خلايا الدم التي تشكل / من حجم الدم
خلايا الدمالكريات الحمراء-الكريات البيضاء-الصفائح الدموية )
العلاقة بين الدم والسائل البيني واللمف:-يشكل السائل البيني الذي يكون تراكيبه قريبا من تركيب المصورة من مصورة بالترشيح عبر جدران الشعرات الدموية ويعاد امتصاصه من الأوعية اللمفاوية ليشكل اللمف الذي يعود إلى الدم قبل وصوله إلى القلب -يأخذ الدم من ويتم التفاعل بين الدم و على مستوى الانساخ الرئوية حيث يدخل إلى الدم ويتحد مع الهيمرجلو بين الذي يوجد في الكريات الحمراء ويتم تثبيت عندما يكون تركيزه في الوسط عالي(علي مستوى الاسناخ الرؤية
وبفضل عنه عندما ينخفض تركيزه على مستوى الخلايا فهو تفاعل عكســــــــــي.
-يعود تغير لون الدم إلى تغير لون الهيموجلو عند تثبيت في
الكريات الحمراء لينتقل مرتبطا با لهيموجلو حتى يصل إلى الخلايا لأنسجة .
-تنتج الخلايا أثناءنشاطها فضلات ك والبولة والتي تطرح في السائل البيني تنتقل عن طريق المصورة إلى أعضاء الطرح التي التي تمثل سطوح اتصال مع الوسط الخارجي .

شـكــ وبارك الله فيك …مني أجمل تحية .merci beaucoup

شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية .