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chimie analytique

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Les glandes exocrines

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Valorisations des sous-produits dans IAA


Introduction

1. La production oléicole
1.1 Composition de l’olive

2. Les principaux sous-produits
2.1 Définitions
12. Estimation des quantités de sous-produits obtenues

3. Valorisation de produits de la taille
3 .l. Caractéristiques physiques et chimiques des feuilles et brindilles d’olivier:
3.2. Valeur alimentaire des feuilles et brindilles
3.3. Utilisations pratiques
3.4. Traitements pour améliorer la valeur alimentaire:

4. Valorisation des grignons:
4.1. Valorisation des grignons en alimentation animale:
4.1 .l. Caractéristiques chimiques:
4.1.2. Valeur alimentaire des grignons:
4.1.2.1. Digestibilité et dégradabilité des grignons:
4.1.2.2. Ingestion des grignons:
4.1.2.3. Valeur fourragère des grignons et Utilisation pratique:
4.1.3. Amélioration de la valeur alimentaire des grignons:
4.2. Utilisations concurrentielles des grignons:
4.2.1. Utilisation des grignons comme combustible:
4.2.2. Utilisations possibles de la coque:

5. Valorisation des margines:
5.1. Caractéristiques physiques, chimiques et microbiologigues des margines:
5.2. Traitements des margines et quelques utilisations potentielles:
5.2.1. Biodégradation naturelle des margines dans des bassins ouverts:
5.2.2. Utilisation des margines comme fertilisant:
5.2.3. Valorisation des margines par récupération de quelques composants:
5.2.4. Obtention des protéines unicellulaires:
5.2.5. Obtention de biogaz:

Conclusions:
Résumé

RESUME – L’industrie oléicole engendre, en plus de l’huile comme produit principal, de grandes quantités de sous-produits. Cent kg d’olive produisent en moyenne 35 kg de grignon et 100 litres de margine. La taille de l‘Olivier laisse en moyenne 25 kg de feuilles et brindilles annuellement.
La valorisation de ces résidus est devenue une nécessité pour éviter une pollution de plus en plus sérieuse, contribuer à l’amélioration de la rentabilité du secteur et contribuerà combler les déficits fourragers surtout des paysd u sud de la Méditerranée.
Les champs d’application des sous-produits de l’olivier sont nombreux et variés. Les possibilités suivantes peuêvtreen ét voquées: bétail.
– Utilisation des grignons, aprës épuisement et séparation de la coque, et des feuilles et brindilles comme aliments pour le
– Utilisation de la coque et des grignons impropres à la consommation animale, comme combustible ou pour d’autres fins
– Utilisation des margines comme fertilisant ou, aprës des traitements d’épuration appropriés, comme matières premiëres pour industrielles.
La production de biogaz, de protéines unicellulaires et voire même d’anti-oxydants.

SUMMARY – “Olive by-products valorization”. In addition to oil as a main product, olive oil industry generates large amounts
of by-products, Basically, 100 kg of olive produces appmximately 35 kg of crude olive cake and 100 l of vegetation water. The total production of leaves and twigs per- tree and per year is about 25 kg. On this basis, the estimated world production of crude olive cake, vegetation water, twigs and leaves, are respectively, of 3 million metric tons, S million cubic meters and I5 rnillion metric tons. Many investigations have shown various utilizations of these by-products. These by-products may contribute to increasing the income of olive oil industry. This is possible through:
– The utilization of solvent extracted olive cake , leaves and twigs as animal feed.
– The utilization of these by-products as energy source through combustion of olive cake and wood or methan production from
– The utilization of vegetation water as fertilizer.
– The extraction of natural chemicals, namely firljitral, anti-oxidants, single cell proteins from these by-products.
Moreover, the main objective of these applications is to prevent environment pollution.
Estimated resources that could be generated from these by-products annually are as follows:
– SS30 billions of Kcal or 0.7 billions of Feed Units from olive cake.
– 320 millions of cnbic meters of methan or 29 to 92,000 tons of K20, 5 to 16,000 tons of P205, I300 to 4200 tons of Mg0
– 24 000 billions of Kcal or 3.5 billions of Feed Units from leaves and twigs. vegetation water.
as fertilizer, from vegetation water.
تلخيص
— يولد صناعة الزيتون ، بالإضافة إلى النفط باعتباره المنتج الرئيسي ، من جانب كميات كبيرة من المنتجات. مائة كيلوغرام من الزيتون ينتج في المتوسط 35 كجم من ثفل التفاح أو العنب و 100 ليتر من الهوامش. حجم شجرة الزيتون يترك في المتوسط 25 كجم من أوراق الشجر واغصان سنويا.
استرداد هذه النفايات أصبح ضرورة لا بد منها لمنع تلوث خطيرة على نحو متزايد ، أن تسهم في تحسين الربحية للقطاع ويساعد على سد الثغرات والعلف وخاصة بلدان جنوب المتوسط.

نطاق من المنتجات الثانوية للشجرة الزيتون كثيرة ومتنوعة. الخيارات التالية peuêvtreen السوائل voquée :
— استخدام ثفل التفاح أو العنب ، بعد استنفاد وفصل للهول ، ويترك واغصان كغذاء للماشية.
— استخدام جسم السفينة ، وثفل التفاح أو العنب غير صالحة للاستهلاك الحيواني ، كوقود أو لأغراض أخرى.
— استخدام margines كسماد أو بعد العلاج المناسب ، والمواد الخام اللازمة للصناعة.
إنتاج الغاز الحيوي ، واللجنة الدائمة المعنية بقانون البراءات وحتى مضادات الأكسدة.



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la fraude, définition et types pour le module LRF 5éme CQA

Fraude:
tromperie sur l’origine, la composition la qualité… du produit (exemple: la vente de lait privé de matière grasses, sans indication du terme écrémé, constitue une fraude
Tromperie utilisant des moyens illicites pour nuire à autrui et susceptible d’être punie par la loi ex. la fraude fiscale

Falsification:
tromperie résultant d’une modification de la composition d’un produit (exemple: l’addition d’eau au lait appelé le mouillage constitue une falsification)

Contrefaçon
“tout acte portant atteinte aux droits exclusifs sur la marque, accompli par des tiers, en violation des droits du titulaire de la marque, L’ordonnance du 23 juillet 2022 (article 26)
Ce n’est pas de l’imitation, c’est de la substitution, qui plus est frauduleuse…
Copie frauduleuse (d’un objet de marque ou breveté)
Activité d’imitation frauduleuse (d’objets de marque ou brevetés)
Droit infraction au droit de la propriété intellectuelle, industrielle ou commerciale

Falsification Action destinée à dénaturer (des faits ou des propos) imitation ; modification

Tricherie :
violation des règles (d’un jeu, d’un sport, d’une épreuve ou d’un examen) ; acte ou propos trompeurs ou mensongers ; malhonnêteté d’ordre moral ou intellectuel

Types de fraudes en denrées alimentaires
Substitution par un produit de qualité moindre (espèces animales, …)
Coupage ou dilution (vin, huile, jus de fruit…)
Ajout d’un additif dans le but de masquer un défaut de qualité (arôme synthétique, sucre, glycérol, …)
Dissimulation d’un traitement technologique de la denrée (irradiation, modification génétique, congélation…)

Les premières fraudes …en 1909
Dilution du lait (mouillage)…
Utilisation de solvant pour les huiles de pression…
Ajout de graisses végétales au chocolat…
Ajout d’amidon aux confitures…
Falsification des épices (safran), par ajout d’impuretés ou épuisement…
Blé tendre dans les pâtes au blé dur…

Pourquoi des fraudes ?
Intérêt économique manifeste
– lutte contre la concurrence invite à produire plus et moins cher
– augmentation du gain
– éviter les pertes (lait aux antibiotiques)

– profiter du «système» (huile d’olive d’Italie du sud)

Masquer les défauts du produit

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Méthode de travail – 1ere année

السلام عليكم و رحمة الله تعالى و بركاته
Bonjour

les cours de : Méthode de travail pour les étudiants de la 1er année biologie – LMD

Université de MASCARA

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شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك … لك مني أجمل تحية . موفق بإذن الله … لك مني أجمل تحية .

شكرا على الموضوع المفيد
بارك الله فيك
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La cellule et sa membrane plasmique

Assalam Alaykom, l

Normalement, ce cour vient avant le cour surnommé: Transport
..membranaire
La cellule et sa membrane plasmique

تعليم_الجزائر
Le cour contient des informations sur: l
  • Le concept cellule
  • L’anatomie d’une cellule
  • Les organites dans le cytoplasme
  • La membrane plasmique


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Biochimie structurale


Biochimie structurale

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la technique ELISA/ 4éme CQA

La technique ELISA

Définition:
* ELISA= Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay , littéralement ( dosage d’immunosorption liée à enzyme) c’est-à-dire dosage immunoenzymatique sur support solide.
* Dosage immunochimique qui utilise comme réactif l’anticorps pour doser l’antigène et inversement.

Principe:
La technique ELISA est une technique immuno-enzymatique de détection qui permet de visualiser une réaction antigène-anticorps grâce à une réaction colorée produite par l’action sur un substrat d’une enzyme préalablement fixée à l’anticorps

ELISA indirect

Les étapes de l’ELISA dit indirect, le plus couramment utilisé, pour déterminer la concentration en anticorps du sérum sont :

1. l’application d’un échantillon d’un antigène connu sur une surface, le plus souvent celle d’un puits d’une plaque de microtitration. L’antigène est fixé à la surface, de façon à le rendre immobile.
2. le recouvrement des puits (ou toute autre surface) par les échantillons de sérum à tester (ou tout autre solution à tester), dont la concentration en anticorps est, par définition, inconnue, et habituellement diluée dans le sérum d’une autre espèce. L’utilisation de sérum non-humain empêche la liaison à l’antigène par des anticorps non-spécifiques contenus dans le sang du patient.
3. le rinçage de la plaque, de façon à retirer les anticorps non-liés. Après rinçage, seuls les complexes antigène-anticorps demeurent attachés à la surface du puits.
4. l’ajout aux puits des anticorps secondaires, qui se lieront à tout complexe antigène-anticorps. Ces anticorps secondaires sont couplés à l’enzyme modificatrice de substrat qui permet de suivre l’évolution de la réaction.
5. le second rinçage de la plaque, de sorte à éliminer les anticorps non liés.
6. l’application d’un substrat qui, s’il est converti par l’enzyme, émet un signal chromogénique ou fluorescent.
7. la quantification du résultat, à la vue ou, le plus souvent, par spectrophotométrie ou tout autre appareil d’optique.

ELISA en sandwich
L’ELISA en sandwich est une variante moins commune (en clinique) de cette technique, utilisée afin de détecter un échantillon d’antigène dans le sérum ou tout autre échantillon. Cette technique est par contre d’un usage très courant en recherche.

Le procédé se déroule, dans ses grandes lignes, comme suit :

1. Une surface est préparée et une quantité connue d’anticorps dit de capture y est liée.
2. L’échantillon contenant l’antigène est appliqué à la plaque.
3. La plaque est rincée, de façon à éliminer l’antigène non-lié.
4. Les anticorps conjugués à l’enzyme sont ajoutés.
5. La plaque est rincée une seconde fois.
6. Le substrat convertible par l’enzyme en signal fluorescent est ajouté.
7. Le résultat est analysé “à l’œil” ou dans un spectrophotomètre spécialement conçu pour accepter directement les plaques de 96 puits
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clonage/ADN recombinant

Méthode de clonage ADN
Définition du clonage:
Les techniques de l’ADN
recombinant
Couper: les enzymes de restriction
Enzymes de restriction
Coller: la ligase
Copier: les polymérases
Marquer: kinase
Eviter l’auto-ligation:
phosphatase
Synthèse à partir d’ARN:
Reverse transcriptase
Les vecteurs de clonage
et leurs hôtes
Exemple: Plasmide
Schéma d’une manipulation de
clonage type
Schéma d’une manipulation de
clonage type

POUR LA SUITE ET LES DÉTAILLES

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Cours Anatomie

السلام عليكم

Cours Anatomie 01

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Cours Anatomie 02

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